تقنية crispr cas9 تعتبر طفرة ثورية في الهندسة الوراثية، هي تقنية لتعديل او تعطيل الجينات و هي مستوحاة من آلية دفاعية تستخدمها البكتريا للقضاء على الحمض النووي الفيروسي لحماية نفسها من الفيروسات "البكتريوفاج". اكتشفت هذه الآلية من قبل اليابانيين عام 1987تتميز تقنية كريسبر كاس 9 بأنها دقيقة، و اسهل في الاستخدام، واقل وقت، و اقل تكلفة من التقنيات الأخرى المستخدمة لتعديل الجيني.
تعطيل/تثبيط و تنشيط الجينات، اصلاح الجين المعطل و استبداله بجين سليم و معدل. كما انه يمكن استخدامها لكل انواع الخلايا، الخلايا البشرية والحيوانية والنباتية و كذلك الكائنات الدّقيقة.
مكونات كريسبر الرئيسية:
المكونان الرئيسيان في تقنية كرسبر- كاس9 : (أنزيم كاس9/ Cas9 enzyme ) الذي يقوم بقص
" DNA"، وجزيء صغير احادي من RNA ويسمى القائد (guide) (sgRNA)الذي يوجه المقص “Cas9”نحو تسلسل معين من الحمض النووي ليقوم بالقص.
آلية عمل التقنية الاولى:
آلية عمل التقنية الاولى:
لتعطيل الجين:عادة الخلية تقوم بإصلاح القص بإستخدام إلية إصلاح ال DNA الموجودة بداخلها،ولكن عادة ماتحدث اخطاء اثناء الإصلاح مما يمكن الباحثين من إستغلال هذا الخطأ في تعطيل الجين او البروتين،بهدف التعرف على وظيفته.آلية عمل التقنية الثانية:
آلية عمل التقنية الثانية:لإصلاح الجين: عند القطع يتم استبدال الجينات المعطلة بجينات سليمة معدلة.
لإصلاح الجين: عند القطع يتم استبدال الجينات المعطلة بجينات سليمة معدلة.